“Te creo”, dijo, “y por eso le estamos haciendo pruebas más profundas, porque algo más parece estar afectando su fuerza muscular y su capacidad para hacer lo que los bebés normalmente aprenden”.
Los dedos de Juni apretaron la mano de Owen hasta que le dolió, y ella susurró sin levantar la vista.
“¿Va a desaparecer?”
Owen se agachó para que su rostro quedara a la altura del de ella, porque estar de pie junto a los niños nunca ayudaba.
“Él es él”
—re —dijo, eligiendo cada palabra como si importara—, y los médicos están trabajando para que se quede aquí, y tú hiciste lo más valiente al llamar. Lo que revelaron las pruebas
Una neuróloga pediátrica, la Dra. Priya Desai, llegó más tarde esa noche. Se movió con calma y concentración mientras revisaba los reflejos, el tono muscular y pequeñas respuestas que la mayoría de la gente pasaría desapercibida, mientras los monitores trazaban líneas y números que parecían demasiado tranquilos para la tormenta que se reflejaba en los ojos de Tessa.
Después de horas de evaluaciones, análisis de laboratorio e imágenes, la Dra. Desai y el Dr. Keats llevaron a Owen y Tessa a una pequeña consulta que olía ligeramente a desinfectante y café viejo. Owen supo, antes de que nadie dijera nada, que tenían las respuestas, porque los médicos no reunían a personas así a menos que la verdad fuera demasiado grande para revelarla de pasada.
La Dra. Desai juntó las manos y habló en un tono que transmitía claridad y amabilidad.
"Los síntomas de Rowan sugieren una afección neuromuscular genética llamada atrofia muscular espinal", dijo, "que afecta a las células nerviosas que envían señales a los músculos, y cuando esas señales se interrumpen, los músculos se debilitan y no se desarrollan como deberían".
El rostro de Tessa se quedó en blanco por un instante, como si las palabras no tuvieran dónde encajar.
"¿Genético?", susurró. "Entonces... ¿yo hice esto?"
El Dr. Keats se inclinó hacia adelante, firme sin ser duro.
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